1

江西世纪创凯医疗科技有限公司

556

质保1年

合同签订后2个月内完成交货

2

江西润民贸易有限公司

559.5

质保1年

合同签订后3个月

3

云南若虹科技有限公司

557.2

质保1年

合同签订后3个月

1

江西世纪创凯医疗科技有限公司

1、投标人如果是代理商或经销商，必须具有制造商针对本项目的授权书或有长期代理证书（扫描件）；(如果授权是二级或二级以下的，必须提供上一级别的授权)；2、投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；3、投标人须提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明（扫描件）；4、投标文件中须提供由检察机关开具的投标人企业及法定代表人无行贿犯罪查询记录（扫描件）；5、投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（网页截图）。

2

江西润民贸易有限公司

1、投标人如果是代理商或经销商，必须具有制造商针对本项目的授权书或有长期代理证书（扫描件）；(如果授权是二级或二级以下的，必须提供上一级别的授权)；2、投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；3、投标人须提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明（扫描件）；4、投标文件中须提供由检察机关开具的投标人企业及法定代表人无行贿犯罪查询记录（扫描件）；5、投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（网页截图）。

3

云南若虹科技有限公司

1、投标人如果是代理商或经销商，必须具有制造商针对本项目的授权书或有长期代理证书（扫描件）；(如果授权是二级或二级以下的，必须提供上一级别的授权)；2、投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；3、投标人须提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明（扫描件）；4、投标文件中须提供由检察机关开具的投标人企业及法定代表人无行贿犯罪查询记录（扫描件）；5、投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（网页截图）。